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【csca1原创】医生朋友请进,请教一个关于“红斑狼疮”的病?

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发表于 2009-2-8 19:44:57| 字数 169| - 中国–广东–广州 移动 | 显示全部楼层 |阅读模式
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 楼主| 发表于 2009-2-8 19:49:12| 字数 72| - 中国–广东–广州 移动 | 显示全部楼层
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发表于 2009-2-8 19:53:16| 字数 12| - 中国–山东–临沂 联通 | 显示全部楼层
都开病危通知书了,好严重
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发表于 2009-2-8 19:58:44| 字数 97| - 中国–广东–广州 电信 | 显示全部楼层
红斑狼疮病因迄今为止尚未弄清,研究表明,本病是一多种免疫反应异常为特征的自身免疫性疾病。引发免疫障碍的相关因素是多方面的。如遗传因素,内分泌因素,日晒,某些药物,感染等单独作用或综合作用的结果。
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发表于 2009-2-8 20:02:49| 字数 50| - 中国–广东–广州 电信 | 显示全部楼层
因为是自身免疫性疾病,并发症会有很多,涉及各个系统,如心脏、呼吸、消化、神经==

要是能早点治疗就好了
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 楼主| 发表于 2009-2-8 21:17:46| 字数 9| - 中国–广东–广州 移动 | 显示全部楼层
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发表于 2009-2-8 21:19:33| 字数 43| - 中国–湖北–武汉 电信 | 显示全部楼层
记得轻舞飞扬就是得这病挂的

当然了,这只是痞子蔡的小说

不过也从侧面说明,这病会死人的……
我是一个善良诚实的人,可每年一到下雪的时候,我就变得特别脚滑
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 楼主| 发表于 2009-2-8 21:25:15| 字数 38| - 中国–广东–广州 移动 | 显示全部楼层
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发表于 2009-2-8 21:27:20| 字数 38| - 中国–广东–深圳 天威视讯 | 显示全部楼层
过来支持老乡!

这个病目前不明病因,无法根治!但是可以控制,延长寿命!

哎...
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发表于 2009-2-8 21:57:26| 字数 12| - 中国–重庆–重庆 重庆有线电视网络有限公司 | 显示全部楼层
默哀。。。。同情。。。。
ACER3820TZG/HP6515 257/R60 BR1/R60E 5PC/E71
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发表于 2009-2-9 12:41:19| 字数 470| - 中国–广东–汕头 联通/珠海市联通 | 显示全部楼层
红斑性狼疮(Systemic Lupus Erythematosus (SLE),又称全身性红斑狼疮或系统性红斑狼疮[1])为一种慢性的自体免疫疾病。和其他自体免疫疾病一样,免疫系统攻击自身细胞和组织,导致发炎和组织损害。红斑性狼疮可能影响各种器官,包括心脏、关节、皮肤、肺、血管、肝、肾脏,以及神经系统。SLE的自然病程多表现为病情的加重与缓解交替,通常无法预知何时发病。任何年龄的人都可能得到红斑性狼疮,但它通常发生于年轻女性,有90%的患者是女性。红斑性狼疮目前无法治愈,但它的症状是可以治疗的,以使用类固醇和免疫抑制剂为主。红斑性狼疮的患者有95%存活五年,90%存活十年,78%存活二十年以上。

"Lupus"语出拉丁文,原意是“狼”的意思,因为SLE患者长的红斑像被狼咬过的伤口,"Erythematosus"是形容其典型症状──鼻梁及两侧有对称的红斑,状似蝴蝶。

造成红斑性狼疮的发病机理,是因患者体内产生许多对抗自身细胞物质的抗体,包括抗核抗体、抗双股去氧核糖核酸抗体、抗萃取核抗原抗体等多种。
向死而生
一粒砂中三千界 合目内观礼毗卢
茶气氤氲尘内外 何须槽场问生熟
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发表于 2009-2-9 14:24:24| 字数 36| - LAN | 显示全部楼层
偶脚着吧,你跟她ML过后,应该不会传染上的,毕竟不是爱自病呀,表担心..

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发表于 2009-2-9 14:51:15| 字数 13| - 中国–广东–深圳 电信 | 显示全部楼层
用激素吧,一般能治差不多吧
以上内容本人不知道什么意思,纯粹复制粘贴,反跨省追捕者勿自取其辱。
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发表于 2009-2-9 15:56:02| 字数 5| - 中国–广东–深圳 鹏博士宽带 | 显示全部楼层
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发表于 2009-2-9 16:08:38| 字数 294| - 中国–北京–北京 联通 | 显示全部楼层
你朋友的肺病应该就是红斑狼疮的并发症吧

我认识一医生,读大学时班里有个女生就得了这病,幸亏是医科大学,学校的老师,医院都给她想办法治,还免了些费用。

但是这病虽然听着没有恶性肿瘤吓人,但其实,是比内好不到哪儿去的一个很不好的病。
得这个病的绝大多数都是女人,特别是年轻的。
是免疫功能方面的病,但是影响范围很广,绝不只是皮肤病,会引起很多并发症,心脏病,肾炎,关节炎,肝……几乎全身的器官都能影响到。
无法治愈,只能说治疗保持的还比较好,延续生命那种吧……

怎么说呢,反正认识的医生跟我说这个病很多人都要因此早死的,而那个女生,大学毕业后过了几年,还是因为这个病去世了。

不过没听说这个病传染或者遗传呢
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回复 #17 csca1 的帖子

文学是取之于生活还高于生活的
得了这个病,身体是很难受的,哪里还有心情风花雪月去
皮肤不好,有病症,阳光都不敢见
身体各处都有炎症,红红种种的地方多了
别看身体不好,还容易虚胖呢,有药物的作用,也有病症本身的体现

文学里,肺痨还是种很美很雅很贵族的病症呢
就像林黛玉咳几下,吐两口衔献血——我靠,美的嘞……
实际情况呢?如果你听到那种听了让你觉得自己的嗓子都要裂缝了的声音,看到一滩红红黑黑的血渍,说不定还弄到手上身上……恶米豆腐……就是多弄几十个紫鹃跟后面收拾也不要得!!!
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QS又干啥鸟事了?
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回复 #19 csca1 的帖子

我以为你说的朋友是他是男的呢

该怎么做决定是女孩男友自己的事
分手也好继续也好结婚要好,都是人家自己决定的事情
就是分手,我觉得也是人之常情。
因为这个病真是很不好的病,家里有钱使劲砸银子治,或许好维持的好些,这,都得看你的命呢!不是有钱就一定能买来健康的。
而且女的得了这个病,如果不是控制的比较好,可能生孩子都危险。
再说这个病虽然现在不能说会遗产给下一代,但是怎么回发这个病,倒是有怀疑可能会和遗传有关,不过研究还没确定到那一步,因为得这个病的人到底少。

反正,怎么做,就看现实的程度了
马上分手,负担最轻。而且分手,这么年轻,几年的感情能有多深?何况就是没病健健康康的,很多谈几年的恋人不还会分手?所以我觉得别人也没什么好谴责的。
继续在一起,不离不弃,如果能有一个好的结果,就是控制的比较好,也能一起生活,但是经济环境不够好的话会比较辛苦。
结果不好的话,就像我说的那个女孩,如果感情深,人生路上送她这最后一程,也很感人
就怕现在口气大,说了不离不弃照顾一生,后来不堪半途推出,就恶心了……
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发表于 2009-2-9 22:13:23| 字数 240| - 中国–广东–广州 电信 | 显示全部楼层
有一小学同学在小学三年级时病发,发病时嘴唇胀的象肥肠,到医院打针后消除症状,但是第二天继续出现,后来发现是这个病。找了很多医院都对于这个病没有办法,后来经人提点就在我们附近一条河道中间的一个小岛找到了一个医生帮他根治了,到现在二十多年以后再也没有发过病。这个岛上面住的除了医生以外全是麻风病人,这个医生留在岛上就是专门医治这些麻风病人的。据当时这个医生说全广东只有两个人会治疗这个病,除了他以外还有他师兄弟。不知这个岛上面现在怎样了,我也没有到过上面,只有在岸上眺望过岛上的事物。
水电偏冷,火电偏暖,核电偏硬
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发表于 2009-2-10 16:00:58| 字数 25| - 中国–广东–深圳–福田区 电信 | 显示全部楼层
这个要找深圳,这是他的研究课题,不知道现在还研究不
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